Teoría de Sutton y Morgan

Autor: Chan Dzib José Fernando
Bibliografía:
Velázquez M.P.. (2005). Biología 2. México, D.F.: ST editorial.

Autor: Góngora Xool Enrique de Jesús

¿Sabías qué?

Unos vídeos para comprender mejor el tema.

Autora: Neria Chávez Diana Itzel

Bibliografía:

https://youtu.be/mdHy5-5x0XA

https://youtu.be/n0Tz-AVggxc

https://youtu.be/fvI7boMZBjg

Velázquez M.P.. (2005). Biología 2. México, D.F.: ST editorial.

Teoría de Sutton

Autora: Nahuat Durán Adriana
Bibliografía:
•Velázquez M.P.. (2005). Biología 2. México, D.F.: ST editorial.

Rompecabezas

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Autoras: Barrientos González Monserrat.
Terrazas Astudillo Tatiana.

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Hoja de respuestas:

1. Es una medida de tendencia de los genotipos de una población a diferenciarse Variabilidad genética
2. Es la interacción genéticamente en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos Dominancia incompleta
3. . La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado       heterocigoto  no hay gen recesivo sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia
4. En la codominancia ambos se comportan como dominantes, tal como en la Herencia intermedia
5. En esta se manifiestan más de tres fenotipos dependiendo del número de alelos presentes en la población Alelos múltiples
6. La variabilidad genética permite la evolución de las especies
7. Carl Correns (Múnich, 19 de septiembre de 1864- Berlín, 14 de febrero de 1933) fue un biólogo, genetista y botánico alemán. Junto a Erich von Tschermak y Hugo de Vries, redescubren, a comienzos del s. XX, las leyes de Mendel.
8. Gran parte de la variación en los individuos proviene de los genes

Autora: Terrazas Astudillo Tatiana.

Variación genética.

¿Qué es?

Se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas; éstos permiten la evolución de las especies, ya que en cada generación solamente una fracción de la población sobrevive y se reproduce transmitiendo características particulares a su progenie.

Antecedentes

Los individuos de una misma especie no son idénticos. Si bien, pertenecen a la misma especie, existen muchas diferencias en su forma, función y comportamiento. Haciendo que en cada organismo  podamos nombrar una característica que lo haga diferente a los demás.

Explicación

La variabilidad genética se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética.

Estos procesos deciden que organismos se reproducen y que genes obtendrán los especímenes resultantes.

Existen dos procesos moleculares que generan variación genética:

La mutación y la recombinación.

La primera genera variación de novo la cual es una nueva mutación, mientras que la segunda suministra una cantidad ilimitada de nuevas combinaciones genéticas a la población.

       

La migración entre poblaciones y la introgresión (hibridación), entre especies son procesos poblacionales, estos pueden inyectar nueva variación genética en las poblaciones y especies donde sean integrados.

En conclusión

Gran parte de la variación en los individuos proviene de los genes, los cuales al entrar en contacto con los de otra especie logran generar variabilidad genética ocasionando que algunos individuos aun perteneciendo a una misma especie, presenten rasgos que los hacen diferentes a los demás.

Creditos:

Ayuso Chimay Gary S.

Anónimo. (2017-06-03). De Novo. 13/02/2018, de Glosario de servidor Sitio web: https://glosarios.servidor-alicante.com/genetica/de-novo

Anónimo. (Desconocido). GENES LIGADOS. 13/02/2018, de DESDE MENDEL HASTA LAS MOLÉCULAS Sitio web: https://genmolecular.com/ligamiento/

Anónimo. (Desconocido). Variabilidad genética. 13/02/2018, de Biodiversidad mexicana Sitio web: http://www.biodiversidad.gob.mx/genes/vargenetica.html

Anónimo. (Desconocido). Variabilidad genética. 13/02/2018, de Wikipedia Sitio web: https://es.wikipedia.org/wiki/Variabilidad_gen%C3%A9tica

Dominancia incompleta. 

Carl Franz Joseph Erich Correns cruzó experimentalmente flores rojas con blancas, obteniendo una primera generación heterocigota, todas con flores rosas, lo que demuestra la herencia intermedia.

 

De acuerdo con el patrón hereditario de las leyes de Mendel donde tenemos genes dominantes y recesivos, los organismos heterocigotos y homocigotos con un gen dominante tienen el mismo fenotipo, pues como sabemos, el gen dominante es el que predomina en contraste con el homocigoto recesivo, es decir, que se presentan dos fenotipos: dominante y recesivo.

Cuando las características hereditarias se manifiestan a través de un patrón de dominancia incompleta, el fenotipo del heterocigoto es una mezcla intermedia entre el homocigoto dominante y el homocigoto recesivo, por lo que en este caso aparece un tercer fenotipo. Cuando uno de los alelos manifiesta una dominancia incompleta sobre el otro, los híbridos resultantes presentan un fenotipo intermedio entre las dos razas puras; así, al cruzarse dos plantas homocigóticas, una roja y otra blanca, la primera generación nace de color rosa. Al realizar cruzamientos entre estos híbridos rosa se obtiene una generación compuesta por una cuarta parte de las flores rojas, otra cuarta parte de flores blancas, y la mitad restante de flores rosas.

Esta mezcla intermedia de la característica en el heterocigoto se presenta porque ninguno de los alelos del par es completamente dominante. La representación de los alelos es a través de una letra mayúscula diferenciando a una de otra por medio de un superíndice “prima” (´) y en el caso del heterocigoto queda así: RR´. Ambos alelos se manifiestan mezclando sus características de tal forma que dan origen a una nueva característica y al mismo tiempo al tercer fenotipo de la flor rosa.

Video sobre la dominancia

incompleta

https://www.youtube.com/watch?v=uPRekEsGgmc

Créditos de información:

Ileana de la Cruz Castellano

Yesenia Anais Yañez Flores

Dominancia incompleta. (2018). Portal Académico del CCH. Retrieved 15 February 2018, from https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/dominanciaIncompleta

Dominancia incompleta, Codominancia y Alelos múltiples - Biología 2015 (NMS). (2018). Sites.google.com. Retrieved 15 February 2018, from https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/patrones-geneticos-no-estudiados-por-mendel/dominancia-incompleta-codominancia-y-alelos-multiples

Peralta, e., peralta, e., & completo, V. (2018). 5. Dominancia Incompleta.. Evageneticalaherencia.blogspot.mx. Retrieved 15 February 2018, from http://evageneticalaherencia.blogspot.mx/2016/05/5-dominancia-incompleta.html

Codominancia

La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay gen recesivo sino que ambos se comportan como dominantes. Ambas características se manifiestan sin mezclarse.

En la representación de las características en la herencia codominante se utilizan dos letras mayúsculas iguales con una letra en superíndice también en mayúscula, indicando la característica que manifiesta,

Veamos un ejemplo:

Observa en la siguiente figura que el heterocigoto tiene un patrón a rectángulos, las plumas presentan rectángulos negros y blancos intercalados a lo largo de todas las plumas. En este caso se dice que el patrón es codominante. Los alelos codominantes hacen que se manifieste el genotipo de ambos progenitores homocigotos en una descendencia heterocigoto. En la codominancia el fenotipo expresa las características de ambos alelos dominantes por igual sin mezclarse como en la herencia intermedia (Audesirk, 2008).

Otro más para que quede claro:

Hablemos un poco mas de codominancia con el siguiente video:

·        https://www.youtube.com/watch?v=VYg7dWN0Pfc

Bibliografías:

·        Biologia-plantel21/4E. (2017). BLOQUE 2.3 CODOMINANCIA. 14 de febrero del 2018, de Biologia-plantel21/4E Sitio web: https://sites.google.com/site/biologiaplantel214e/bloque-2-3-codominancia

·        UNAM. (2017). Codominancia. 14 de febrero del 2018, de UNAM Sitio web: https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/condominancia

·        Wikipedia. (24 de diciembre del 2017). Codominancia. 14 de febrero del 2018, de Wikipedia Sitio web: https://es.wikipedia.org/wiki/Codominancia

	Créditos: Torres Bacab Rodrigo Ivan

 

ALEJOS MULTIPLES.

Hablamos de alelos múltiples cuando hay más de dos alelos alternativos posibles para especificar ciertos rasgos.
Un ejemplo típico lo constituyen los alelos del sistema de grupos sanguíneos. Los alelos múltiples se originan de distintas mutaciones en un mismo gen.
Los 4 grupos sanguíneos: A, B, AB y O son resultado de tres diferentes alelos de un sólo gen (iA, iB e iO), iA e iB son codominantes sobre iO que es recesivo.
Los alelos iA e iB producen diferentes glucoproteínas (antígenos) en la superficie de cada eritrocito.

Los homocigotos para A producen el antígeno A, los de B sólo los del B, los de O, ninguno.
Sin embargo, los alelos iAiB son codominantes uno con el otro, es decir, ambos son fenotípicamente detectables en los heterocigotos.

Los individuos iAiB tienen eritrocitos tanto con glucoproteínas A como B y tienen sangre tipo AB.

SIGNIFICADOS:

Heterocigoto: Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor.

Alelos: Los alelos dominantes son los que determinan las características visibles en la descendencia, es decir, determinan el fenotipo. Además de esto, determinan el genotipo, es decir, las características manifestadas a nivel genético heredadas de uno de los padres.

genetipo: resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre.

Homocigotos: Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.(ejemplo: gemelos)

Fenotipo: Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc., pero además de los rasgos que hacen al desarrollo físico también incluye a aquellos asociados al comportamiento y a determinadas actitudes.

Bibliografia:

-Definición ABC. (2015). Definición de Fenotipo . [en línea] Disponible en: https://www.definicionabc.com/ciencia/fenotipo.php [Consultado el 14 de febrero de 2018].
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-Sandoval, F. (2015). [online] National Human Genome Research Institute (NHGRI). Available at: https://www.genome.gov/glossarys/index.cfm?id=105 [Accessed 14 Feb. 2018].

-Wayne, M. (2016). Definición de Genotipo. [online] Definición ABC. Available at: https://www.definicionabc.com/ciencia/genotipo.php [Accessed 15 Feb. 2018].

-Cerón, H., Cerón, H. and perfil, V. (2016). CODOMINANCIA Y ALELOS MÚLTIPLES. [online] Benitobios.blogspot.mx. Available at: http://benitobios.blogspot.mx/2008/10/codominancia-y-alelos-mltiples.html?m=1 [Accessed 15 Feb. 2018].

Hecho por: Mauricio Pérez Salgado

ALELOS MULTIPLES

La mutación es un fenómeno genético que está presente todo el tiempo. Una o varias mutaciones en el gen que controla determinada característica, es la causa de que ésta pueda tener más de dos alelos regulándola. Esto explica porque la mosca de la fruta tiene tantos colores diferentes para los ojos, o que en los humanos se presenten varios grupos sanguíneos.

Las características que están controladas por más de dos alelos se denominan alelos múltiples.

El trabajo de Mendel sugirió que existen solamente dos alelos para cada gen. Hoy, sabemos que ese no es siempre el caso, ni siquiera en la mayoría de los casos. Aunque los humanos individualmente (y todos los organismos diploides) solamente pueden tener dos alelos para un gen dado, pueden existir alelos múltiples a nivel de población y diferentes individuos en la población pueden tener diferentes pares de estos alelos.

Escobedo Muñoz Ana Sofia 
Bibliografia:
 Mariano J. (2011) Alelos multiples de La interaccion entre los alelos de un mismo gen en BIOLOGIA Pag.285-286 Editoriaal Santillana. Mexico

 Desconocido (2016) Problemas resueltos de alelos multiples Recuperado el 13/02/18 Sitio web:http://biologia-geologia.com/BG4/356_alelos_multiples_problemas_resueltos.html


 Desconocido (s.f) Alelos múltiples. Recuperado el 13/02/18- Sitio web: elhttps://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/alelosMultiples

Datos curiosos...

Alelos múltiples:

 En los conejos c^hc^h, la enzima trabaja únicamente en las regiones frías del cuerpo como las orejas, los pies y la zona alrededor de la nariz.

Variación genética:

Muchas enfermedades hereditarias afectan sólo a los hombres

Una enfermedad genética se da cuando se unen dos personas que tienen el gen defectuoso, esté activo o no. Al juntarse ese par de genes recesivos, la enfermedad se activa en el hijo. Condiciones como la hemofilia, el daltonismo y la adrenoleucodistrofia, generalmente afectan solo a los hombres, ya que están ligadas al cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas de este tipo, mientras que los hombres tienen cromosomas XY.

No existen dos personas con el mismo ADN

Nadie tiene una coincidencia del 100% de ADN con otra persona, incluso los gemelos, ya que el ADN va cambiando ciertas características con el crecimiento. Los gemelos tendrán una coincidencia casi exacta de ADN, pero no idéntica,

Dominancia incompleta:

-Para el caso de dominancia incompleta, el genotipo se representa con la misma letra pero con un subíndice o superíndice que los diferencie (o también pueden ser dos letras diferentes en mayúsculas) porque ninguno de los dos es recesivo o dominante sobre el otro.

Bibliográfias:

Desconocido. (2013). Herencia III: interacciones alélicas. 15 de febrero del 2018, de Acerca ciencia Sitio web: http://www.acercaciencia.com/2013/12/29/herencia-iii-interacciones-alelicas/

Isabel Valenzuela. (Desconocido). 7 interesantes curiosidades sobre el mundo de la genética. 15 de febrero del 2018, de Vix Sitio web: https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/6843/7-interesantes-curiosidades-sobre-el-mundo-de-la-genetica

Alelos múltiples. (2018). Portal Académico del CCH. Retrieved 15 February 2018, from https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/alelosMultiples

Créditos

Yesenia Anais Yañez Flores

Ileana de la cruz
Massutier Puga Salma Liliette

Ahora que ya sabes sobre la variación genética inicia sesión, descarga el juego y ¡Reta a tus amigos a jugar un divertido juego de ahorcados!

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Glosario de variación genética. 

Alelo: (Gr. Allelon de otros). Cualquiera de un grupo de formas alternantes de un gen que pueden encontrarse en un punto dado (locus) sobre un cromosoma

Alelos múltiples: Tres o más condiciones alternadas de solo locus que producen fenotipos diferentes.

Fenotipo: (Gr. Phainein mostrar y typos tipos). Expresión visible externa de la constitución hereditaria de un organismo.

Gen: (Gr. Gennan producir). Unidad biológica de información genética, que se autorreproduce y localiza en una posición definida (locus) en un cromosoma determinado.

Genotipo: (Gr. Geno- de gennan producir y tipos tipo). Constitución hereditaria fundamental, distribución de genes, de un organismo dado.

Homocigoto: (Gr. Homos igual y zygos yugo). Que posee un par idéntico de alelos en los loci correspondientes de cromosomas homólogos para un carácter dado o para todos los caracteres.

Heterocigoto: (Gr. Heteros otro y zygo yugo). Que posee dos alelos diferentes para un carácter dado en el cual locus correspondiente de cromosomas homólogos.

Locus: (L. locus lugar). Punto peculiar en el cromosoma en el cual se encuentra el gen para un carácter dado (el plural es loci, pronunciado loki)​.

Selección natural: La selección natural es uno de los mecanismos básicos de la evolución, junto con la mutación, la migración y la deriva genética.

Creditos:

Massuttier Puga Salma Liliette